La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este jueves el uso de emergencia del primer dispositivo capaz de detectar Covid-19 a través de muestras de aliento.
El analizador de aliento InspectIR Covid-19 puede proporcionar resultados en menos de tres minutos y tiene un tamaño aproximado al de una maleta de mano. Sin embargo, únicamente puede utilizarse en consultorios médicos, hospitales y puestos móviles de pruebas bajo la supervisión de personal sanitario.
La prueba de InspectIR funciona analizando el aliento de una persona mediante “cromatografía de gases-espectrometría de masas de gases” para detectar cinco compuestos que normalmente se exhalan cuando las personas están infectadas por el SARS-CoV-2.
Según la agencia, el dispositivo puede evaluar hasta 160 muestras diariamente, con una precisión de 91.2% en la detección de muestras positivas, y un 99.3% en las negativas. La empresa desarrolladora prevé producir alrededor de 100 instrumentos por semana, con lo cual se podrá atender hasta a 64 mil pacientes de manera mensual.
